СОВРЕМЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОЛАПСА ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ У ЖЕНЩИН
Камоева C.В., Савченко Т.Н., Иванова А.В., Абаева Х.А. Дата публикации на сайте: 2013-09-29 Доступна также в печатной версии журнала Резюме | Полный текст | Скачать в PDF
Представлен обзор отечественной и зарубежной литературы по проблеме пролапса тазовых органов (ПТО) у женщин и его генетическим аспектам. Согласно литературным данным, выявлена связь ПТО с рядом одиночных нуклеотидных полиморфизмов (SNP) на хромосоме 9q21, которые участвуют в формировании эластического волокна соединительной ткани (СТ). Выявлены ассоциации полиморфизма генов фибуллина-5 (FBLN5) и лизилоксидазоподобного фермента 1 (LOXL1), а также их связь с ПТО. Исходя из литературных источников, исследования, направленные на выявление генетической природы ПТО, носят незаконченный характер и важны для выявления групп риска, имеющих предрасположенность к ПТО, выбора оптимальной тактики ведения пациентов группы риска и с начальными стадиями ПТО.
MODERN GENETIC ASPECTS OF PELVIC ORGAN PROLAPS
Kamoeva S.V., Savchenko T.N., Ivanova А.V., Abaeva H.A.
GBOU VPO RNIMU named after N.I. Pirogov of Ministry of Healthcare of Russia, Moscow
Abstract: the review of the russian and foreign literature on pelvic organ prolapse in women and its genetic aspects. According to the literature, an association of pelvic organ prolapse (POP) with a number of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on chromosome 9q21, which are involved in the formation of elastic fibers of the connective tissue (CT). The association also polymorphism fibullin – 5 (FBLN5) and lysyl oxidase – like 1 (LOXL1) and their relationship to POP. Based on the literature, studies aimed at identifying the genetic nature of the POP, are incomplete and are important for the identification of risk groups who have a predisposition to POP, selecting the optimal policy for patients at risk and the initial stages of POP.
Key words: pelvic organ prolapse, gene polymorphism FBLN5, LOXL1, SNP 9q21
|
